Ascendis Pharma Switzerland GmbH
- Sektor nicht verifiziert
- Rang 275 / 334
Ascendis Pharma Switzerland GmbH ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 1 Humanarzneimittel eingetragen und liegt damit auf Rang 275 von 334 Zulassungsinhaberinnen. Das Portfolio besteht überwiegend aus der Kategorie Synthetika (100 % der Zulassungen). Zur Branche und zum Geschäftsmodell dieses Unternehmens liegt uns keine eigene Recherche vor, deshalb ordnen wir es keinem Sektor zu.
Sektor nicht verifiziert: die Swissmedic-Liste enthält keine Branchenangabe, und wir haben dieses Unternehmen nicht recherchiert.
Eckdaten
| Typ | Keine Angabe |
|---|---|
| Ort | Keine Angabe |
| Kanton | Keine Angabe |
| Zulassungsinhaberin | Ja |
| Arzneimittel | 1 |
| Gegründet | Keine Angabe |
| Mitarbeitende | Keine Angabe |
| Muttergesellschaft | Keine Angabe |
| Tätigkeit | Keine Angabe |
| Website | Keine Angabe |
In der Schweiz zugelassene Arzneimittel
Ascendis Pharma Switzerland GmbH ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 1 Humanarzneimittel eingetragen. Die Tabelle zeigt 1 davon mit Heilmittelcode und Abgabekategorie.
Portfolio nach Heilmittelcode
Portfolio nach Abgabekategorie
1 von 1 Zulassung
| Name | Zulassungsnummer | Abgabekategorie | ATC | Erstzulassung |
|---|---|---|---|---|
| Yorvipath 168 μg/0.56 ml | 69889 | B | H05AA05 | 2025-12-09 |
Häufige Fragen
Wie viele Arzneimittel hat Ascendis Pharma Switzerland GmbH in der Schweiz zugelassen?
Ascendis Pharma Switzerland GmbH ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 1 Humanarzneimittel eingetragen (Stand 1. September 2026). Dosisstärken derselben Zulassungsnummer sind dabei nicht separat gezählt.
Wo hat Ascendis Pharma Switzerland GmbH den Sitz?
Zu Ascendis Pharma Switzerland GmbH liegt uns kein bestätigter Schweizer Standort vor. Wir ergänzen die Angabe, sobald sie aus dem Handelsregister oder von der Firma bestätigt ist.
Ist Ascendis Pharma Switzerland GmbH eine Swissmedic-Zulassungsinhaberin?
Ja. Ascendis Pharma Switzerland GmbH erscheint in der amtlichen Swissmedic-Liste der zugelassenen Arzneimittel als Zulassungsinhaberin. Eine Zulassungsinhaberin trägt nach Heilmittelgesetz (HMG) die Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Arzneimittelinformation ihrer Präparate in der Schweiz.