ADIENNE SA
- Sektor nicht verifiziert
- Rang 222 / 334
ADIENNE SA ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 3 Humanarzneimittel eingetragen und liegt damit auf Rang 222 von 334 Zulassungsinhaberinnen. Das Portfolio besteht überwiegend aus der Kategorie Synthetika (100 % der Zulassungen). Zur Branche und zum Geschäftsmodell dieses Unternehmens liegt uns keine eigene Recherche vor, deshalb ordnen wir es keinem Sektor zu.
Sektor nicht verifiziert: die Swissmedic-Liste enthält keine Branchenangabe, und wir haben dieses Unternehmen nicht recherchiert.
Eckdaten
| Typ | Keine Angabe |
|---|---|
| Ort | Keine Angabe |
| Kanton | Keine Angabe |
| Zulassungsinhaberin | Ja |
| Arzneimittel | 3 |
| Gegründet | Keine Angabe |
| Mitarbeitende | Keine Angabe |
| Muttergesellschaft | Keine Angabe |
| Tätigkeit | Keine Angabe |
| Website | Keine Angabe |
In der Schweiz zugelassene Arzneimittel
ADIENNE SA ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 3 Humanarzneimittel eingetragen. Die Tabelle zeigt 3 davon mit Heilmittelcode und Abgabekategorie.
Portfolio nach Heilmittelcode
Portfolio nach Abgabekategorie
3 von 3 Zulassungen
| Name | Zulassungsnummer | Abgabekategorie | ATC | Erstzulassung |
|---|---|---|---|---|
| Phelinun 50 mg | 68507 | A | L01AA03 | 2022-05-24 |
| Tepadina 15 mg | 62844 | A | L01AC01 | 2014-01-28 |
| TEPADINA 400 mg | 68397 | A | L01AC01 | 2021-09-30 |
Häufige Fragen
Wie viele Arzneimittel hat ADIENNE SA in der Schweiz zugelassen?
ADIENNE SA ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 3 Humanarzneimittel eingetragen (Stand 1. September 2026). Dosisstärken derselben Zulassungsnummer sind dabei nicht separat gezählt.
Wo hat ADIENNE SA den Sitz?
Zu ADIENNE SA liegt uns kein bestätigter Schweizer Standort vor. Wir ergänzen die Angabe, sobald sie aus dem Handelsregister oder von der Firma bestätigt ist.
Ist ADIENNE SA eine Swissmedic-Zulassungsinhaberin?
Ja. ADIENNE SA erscheint in der amtlichen Swissmedic-Liste der zugelassenen Arzneimittel als Zulassungsinhaberin. Eine Zulassungsinhaberin trägt nach Heilmittelgesetz (HMG) die Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Arzneimittelinformation ihrer Präparate in der Schweiz.